Силиконы

При разложении водой триалкилгалогенсиланов получают алкилзамещенные силоксаны, например:

2(СH3)3SiС1 + Н2О = (СН3)3Si−О−Si(СН3)3 + 2НС1.

Если исходить из соединений типа SiR2X2 (где R − алкил, X − галоген), то образуются вещества, которые содержат более или менее большое число групп –SiR2−, связанных между собой через атомы кислорода. В согласии с Киппингом их называют силиконами. Промежуточной стадией является образование силиколей, соединений, в которых атомы галогена замещены на группы ОН. Силиконы, химия и технология которых развилась в период второй мировой войны в США, имеют большое практическое значение. В химическом и термическом отношении они представляют собой довольно устойчивые соединения. Низкомолекулярные силиконы, в которых SiR2О-группы снязаны между собой в цепи или (чаще) в кольца, являются прозрачными легко подвижными жидкостями. Высокомолекулярные соединения − вязкие вещества. Они содержат длинные цепи, разветвленные или неразветвленные, что зависит от способа получения. В зависимости от длины цепи силиконы − маслянистые жидкости или пастообразные вещества. Их применяют в качестве превосходных смазок, так как их вязкость лишь незначительно уменьшается с повышением температуры. При еще более длинных цепях получаются каучукообразные продукты.

Ваш отзыв

Вы должны войти, чтобы оставлять комментарии.

Опубликовано 25 Июл 2012 в 15:57. Рубрика: Химия элементов. Вы можете следить за ответами к записи через RSS.
Вы можете оставить отзыв или трекбек со своего сайта.