khimie.ru

При разложении водой триалкилгалогенсиланов получают алкилзамещенные силоксаны, например:

2(СH₃)₃SiС1 + Н₂О = (СН₃)₃Si−О−Si(СН₃)₃ + 2НС1.

Если исходить из соединений типа SiR₂X₂ (где R − алкил, X − галоген), то образуются вещества, которые содержат более или менее большое число групп –SiR₂−, связанных между собой через атомы кислорода. В согласии с Киппингом их называют силиконами. Промежуточной стадией является образование силиколей, соединений, в которых атомы галогена замещены на группы ОН. Силиконы, химия и технология которых развилась в период второй мировой войны в США, имеют большое практическое значение. В химическом и термическом отношении они представляют собой довольно устойчивые соединения. Низкомолекулярные силиконы, в которых SiR₂О-группы снязаны между собой в цепи или (чаще) в кольца, являются прозрачными легко подвижными жидкостями. Высокомолекулярные соединения − вязкие вещества. Они содержат длинные цепи, разветвленные или неразветвленные, что зависит от способа получения. В зависимости от длины цепи силиконы − маслянистые жидкости или пастообразные вещества. Их применяют в качестве превосходных смазок, так как их вязкость лишь незначительно уменьшается с повышением температуры. При еще более длинных цепях получаются каучукообразные продукты.