khimie.ru

Четырехйодистый углерод СI₄ можно получить взаимодействием СС1₄ с АlI₃ или ВiI₃. Темно-красные кубические кристаллы (уд. вес 4,32, т. пл. 171 °С), сублимирующиеся в вакууме дргг 90-100 ºС. При более сильном нагревании происходит отщепление йода. То же происходит и на солнечном свету, причем образуется С₂I₄.

Расстояние С↔I в молокуле СI₄ равно 2,12 Å. Правильная тетраэдрическая структура СF₄, СС1₄, СВr₄ и СI₄, также как и СН₄, подтверждена физическими методами (дифракция электронов, спектры комбинационного рассеяния).

Другие фтороуглеродные соединения также приобретают все возрастающее техническое значение, паиример, трифторуксусная кислота СF₃СООН (бесцветная жидкость, т. клп. 72,5 °С), техническое получение которой осуществляют электрохимическим фторированием в жидкой НF. «Перфторированные органические соединения, т. е. соединения, в которых все атомы Н, за исключением связанных с атомами О, замещены на Н, часто отличаются большой устойчивостью к термическим и химическим воздействиям. Из производных этилена С₂Н₄ (т. кип. −76 ºС) и С₂С1F₃ (т. кип. −28 ºС) путем полимеризации в зависимости от условий получают жидкие, иногда воскоподобные продукты, которые используют как гидравлические масла, смазывающие и смягчающие средства или твердые искусственные материалы (например, хостефлон), которые оказались пригодными прежде всего для изготовления химической аппаратуры. Органические красители, которые вместо СН₃— содержат СF₃-группы, обладают поразительной чистотой тонов. В качестве примеров перфторированных соединений углерода с относительно длинными цепями можно указать перфторглутаровую и перфторадиппновую кислоты, которые были получены Хендриксом. Заслуживают упоминания также синтезированные Бигелоу перфорированные амины: СF₃∙СF₂∙NF₂ (перфторэтиламин) и СF₂=НF (перфторметиленимин). Ангидрид перфторуксусной кислоты (СF₃СО)₂O (бесцветная жадкость с т. кип. 39 °С) оказался ценным вспомогательным средство в препаративной органической химии.