khimie.ru

При обычном ходе анализа катионов алюминий осаждают в виде гидрата оксида в группе сернистого аммония.

Осаждение гидрата оксида алюминия сернистым аммонием основано на том, что гидролиз солей алюминия, для которого существует равновесие:

2AlX₃ + 3H₂O + aq ↔ Al₂O₃∙aq + 6H⁺ + 6X^—

протекает полностью слева направо, так как концентрация ионов Н⁺ вследствие образования Н₂S по уравнению:

2Н⁺ + S^2- = Н₂S

понижается до очень малой величины. Таким же образом действуют все вещества, которые способны значительно понижать концентрацию ионов Н⁺, например тиосульфат натрия, смесь йодида и йодата, карбонат бария и, разумеется, карбонаты щелочных металлов, карбонат, аммония и аммиак.

При действии щелочей на растворы солей алюминия вначале выделяется осадок, который снова растворяется в избытке реактива вследствие образования алюмината.

При сильном прокаливании солей алюминия с летучими кислотами образуется оксид алюминия А1₂0₃; если этот оксид алюминия смочить, небольшим количеством раствора нитрата кобальта и снова прокалить, то он окрашивается в красивый синий цвет (тенарова синь).

Для доказательства присутствия алюминия удобно перевести его в цезиевые квасцы СsA1(SO₄)₂∙12Н₂О. Реакция вместе с тем достаточно чувствительна, и ею можно пользоваться для определения присутствия незначительных количеств алюминия.

Следы алюминия можно определить в растворе по зеленой флуоресценции, появляющейся при прибавлении спиртового раствора морина. Эта крайне чувствительная реакция основана на образовании соединения (аналогичного красильным лакам) между постоянно присутствующей в растворах соли алюминия вследствие гидролиза гидратом оксида алюминия и морином.

В количественном анализе алюминий обычно осаждается в виде гидрата оксида и взвешивается в виде оксида алюминия Al₂О₃.

Из-за гигроскопичности γ-А1₂О₃ прокаливание целесообразно проводить выше 1000 °C для получения негигроскопичного α-А1₂О₃. При осаждении гидрата оксида алюминия аммиаком необходимо создать определенную концентрацию водородных ионов (4<рН<7), так как в более кислом, а также и в более щелочном растворе гидрат оксида заметно растворим. По Фрике, можно удобно и надежно определять алюминий осаждением диоксида углерода из щелочных растворов.

Объемно-аналитическое определение алюминия (в присутствии железа) можно вести, по Даубцеру, осаждением в виде арсената А1AsO₄ с последующим йодометрическим титрованием мышьяковой кислоты. Небольшие количества алюминия можно определять колориметрически, по Альтену, на основе цветпой реакции с эрнохромцианином. Для определения содержания оксида в металлическом алюминии (анализ имеет важное техническое значение) пригоден метод Лидера, основанный на том, что при пропускании над металлом при 200 ºС сухого хлорида водорода образуется возгоняющийся хлорид А1С1₃ (и SiС1₄), а А1₂0₃ (и FеС1₂) остается.