khimie.ru

Значительно более устойчивыми, чем кремневодороды, являются алкилпроизводные кремния, т. е. соединения, в которых с кремнием связаны органические радикалы (алкилы). Их общая формула SiR₄. Известны некоторые соединения типа Si₂R₆. Органические радикалы R могут быть производными углеводородов алифатического или ароматического рядов. Кремний может быть связан также с радикалами того и другого ряда одновременно.

Алкилпроизводные кремния в отличие от кремневодородов не воспламеняются на воздухе, они относительно устойчивы. Водой не разлагаются и не растворяются в ней. Чисто алифатические соединения кремния − легкорастворимые в органических растворителях жидкости, чисто ароматические соединения − твердые при обычной температуре вещества и в большинстве случаев хорошо кристаллизуются.

Для получения алкилпроизводных кремния вначале исходили из цинкалкилов ZnR₂, которыми действовали на галогениды кремния, например на SiС1₄. Лучше использовать магнийалкилы. Можно применять реакцию, аналогичную синтезу Вюрца или Фиттига в органической химии, т. е. действовать натрием на смесь кремния и алкилгалогенидов:

SiCl₄ + 4RCl + 8Na → SiR₄ + 8NaCl

Эта реакция идет очень легко с ароматическими углеводородами.

Алкилпроизводные кремния можно получить непосредственно из SiH₄ и углеводородов. Каr показал Фриц, при нагревании до 400 °C SiH₄ с этиленом образуются соединения С₂Н₅∙SiH₃, (С₂H₅)₂SiН₂ и (С₂H₅)₃SiН.

При продолжительном нагревании образуются труднолетучие, маслянистые продукты и твердое желтое вещество [SiCН₃]_x. Точно так же, как с этиленом, SiH₄ реагирует с насыщенными углеводородами и с виyилхkоридом. Прb взаимодействии SiH₄ с оксидом этилена и с ацетоном получают алкоксисоединения, например С₂Н₅О∙SiH₃ и С₃Н₇O∙SiН₃. Если использовать подходящий катализатор, то SiH₄ и его производные реагируют с органическими соединениями уже при низких температурах.