khimie.ru

Алкильные соединения свинца (IV) представляют интерес с точки зрения механизма их образования. А именно: они возникают при действии алкильных производных цинка или магнийорганических соединений на хлорид свинца (II). Возможно, при этом будут происходить следующие взаимодействия (R − органический радикал):

РbСl₂ + ZnR₂ = ZnС1₂ + РbR₂

или

РbСl₂ + MgRBr → МgВr₂ + МgС1₂ + РbR₂.

Однако вместо алкильного соединения свинца (II) PbR₂ получают алкильное производное свинца (IV), так как каждый атом свинца (II) восстанавливает другой атом до металла, сам окисляясь до четырехвалентного состояния (окисление — восстановление):

2РbR₂ = Рb + РbR₄.

В качестве примера алкильного соединения свинца следует привести тетраметилсвинец. Рb(СН₃)₄ − бесцветная жидкость уд. веса 2,03, т. кип. 110 °C (защищенная от света устойчива, при воспламенении, при извоcтных обстоятельствах, взрывчата); тетраэтилсвинец РЬ(С₆Н₅)₄ − бесцветная жидкость удельного веса 1,652. (при 20 ºС), кипящая без разложения только при уменьшенном давлении (давление пара: при 0 °С 0,056, при 20 °С 0,260, при 90 °С 19,0, при 152 ºС 290 мм. рт. ст.), в воде нерастворима и поэтому ею не разлагается; тетрафенилсвинец Рb(С₆Н₅)₄ − белые иглы с точкой плавления 224 ºC.

Тетраэтилсвинец применяют в качестве антидетонатора для моторного топлива (добавка в количестве 6,08 %). Смешанный с ним бензин окрашивают для продажи, чтобы предупредить вредные для здоровья последствия, к которым может привести неправильное использование такого бензина.

С хлоридом водорода или азотной кислотой алкильное производное свинца взаимодействует с образованием продуктов замещения, например РbХR₃ и РbХ₂R₂ (X−С1 или NО₃), которые обладают вполне выраженным солевым характером и для которых отчасти известны соответствующие им основания (или основные оксиды).