Алкильные соединения олова

30 Июль 2012

Нагреванием олова с йодистыми алкилами можно получить диалкилйодиды олова. Например, с йодистым этилом олово реагирует с образованием диэтилйодида олова:

Sn + 2C2H5I → I2Sn(C2H5)2

Действуя на последний диэтилципком Zn(С2Н5)3, можно получить тетраэтилолово Sn(С2Н5)4. Удобнее исходить из галогенидов олова, замещая в них по методу Гриньяра все или часть атомов на органические радикалы. Таким образом, можно получить большое число алкилов (а также арилов) олова, которые в некотором отношении имеют большое сходство с соответствующими соединениями кремния.

Алкильные соединения олова проявляют значительно меньшую способность к образованию продуктов присоединения, чем галогениды олова, причем способность к присоединению тем меньше, чем больше атомов галогена замещено на алкилы.

Если смывать водно-спиртовый раствор диэтилйодида олова с аммиаком, то выпадает оксид диэтилолова (С2Н5)2SnО в виде белого осадка, растворимого в кислотах с образованием солей; следовательно, диэтилоксид олова ведет себя по отношению к сильным кислотам как основание. То же относится к гидрооксиду триэтилолова (С2Н5)3SnОН.

Ваш отзыв

Вы должны войти, чтобы оставлять комментарии.

Опубликовано 30 Июл 2012 в 17:23. Рубрика: Химия элементов. Вы можете следить за ответами к записи через RSS.
Вы можете оставить отзыв или трекбек со своего сайта.