khimie.ru

При взаимодействии галогенидов кремния со спиртами или фенолами образуются эфиры кремневой кислоты. Si(ОR)₄ (R − органический радикал). Некоторые из них приобрели важное значение.

Из фенольных эфиров кремневой кислоты следует упомянуть изученные Шварцем (1951) производные диоксибензолов. Они представляют собой смолообразные вещества, имеющие различное строение в зависимости от положения гидроксильных групп в бензольном кольце. Так, пирокатехиновый эфир имеет циклическое строение, резорциновый эфир − цепное строение, а гидрохиноновый эфир, если он получен взаимодействием SiС1₄ с гидрохиноном в подходящем молярном отношении (например, 1:2 пли 1:2,5) имеет ленточную структуру, причем цепи в ней связаны попарно через мостики.

При реакции SiF₄ со спиртами или фенолами наряду с эфирами кремневой кислоты одновременно образуется кремнефтористоводородная кислота. Ее можно осадить в виде аммонийной соли при пропускании сухого аммиака. Наоборот, SiR₂F₂ (R − алкил или арил) реагирует со спиртами и фенолами таким же образом, как и SiС1₄, однако в этом случае происходит взаимодействие только при пропускании NH₃, в то время как для реакции SiС1₄ со спиртами или фенолами аммиак полезен, но не обязателен. Указанные реакции имеют следующий вид:

SiCl₄ + 4ROH → Si(OR)₄ + 4HCl,

3SiF₄ + 4ROH → Si(OR)₄ + H₂SiF₆